手机充电器若要进入欧盟市场，必须通过CE认证。这一认证是产品符合欧盟法规要求的强制性标志，涵盖电气安全（LVD）和电磁兼容性（EMC）两大核心领域，确保产品在正常使用中不会对用户或环境造成危害。..

医用耗材是用于诊断、治疗、保健及康复等医疗活动的消耗性医疗器械，包含一次性或可重复使用类型。 一、CE认证的法律基础与重要性 法规依据 自2021年5月26日起，欧盟医疗器械法规（..

生产设备是指在生产过程中为生产工人操纵的，直接改变原材料属性、性能、形态或增强外观价值所必需的劳动资料或器物。如高炉、机床、反应器、印染机等。生产设备的质量及其技术先进程度，直接影响着产..

IEC62133是锂电池闯荡欧美市场的强制安全护照，亚马逊/TEMU无报告直接下架！2025年欧盟新电池法（EU 2023/1542）已将其列为CE认证核心依据。手把手教你高效通关！   为什么必须做IE..

手机充电器若要进入欧盟市场，必须通过CE认证。这一认证是产品符合欧盟法规要求的强制性标志，涵盖电气安全（LVD）和电磁兼容性（EMC）两大核心领域，确保产品在正常使用中不会对用户或环境造成危害。..